
تطوير طريقة استهداف خلايا محددة لمكافحة المرض
فريق علمي بقيادة خبراء في مجال علم الأمن الجزيئي من كلية الطب كيك في جامعة جنوب كاليفورنيا (Keck School of Medicine of the University of Southern California، USC، الولايات المتحدة) قام بتطوير طريقة للتأثير الموجه على نوع نسبيًا حديث من الخلايا التي تسبب تطور الربو، وهو مرض تنفسي مزمن يعاني منه حوالي 25 مليون شخص فقط في الولايات المتحدة.
نُشرت نتائج البحث، الذي شارك فيه خبراء من شركة جانسن للبحث والتطوير ومعهد دانا-فاربر للسرطان وكلية الطب بجامعة هارفارد في الولايات المتحدة، في مجلة “المناعة”.
الربو القصبي
هو مرض التهابي مزمن يؤثر على مسارات التنفس العلوية، وبالأخص القصبات، ويصاحبه تضيق في فتحات القصبات وإفراز مخاط كثيف يصعب التنفس به. حتى الآن، لا يوجد علاج للربو، والعلاج يقتصر على مراقبة أعراضه.
الأسباب الدقيقة لتطوير الربو غير معروفة. برأي العلماء، يشارك العوامل الوراثية وعوامل البيئة في تطور هذا المرض. منذ حوالي عقد من الزمان، تم اكتشاف فئة من الخلايا المناعية المعروفة بـ (ILC2s، وهي نوع من الخلايا الليمفاوية الوليدة من النوع 2). هذه الخلايا في الجهاز المناعي تلعب دورًا في ظهور أعراض الربو الأولي، بما في ذلك إنتاج المخاط في الرئتين وزيادة حساسية المسالك التنفسية. على سطح هذه الخلايا ILC2، لا تظهر علامات مميزة للخلايا المناعية (مثل خلايا NK وخلايا B وخلايا T الليمفاوية)، وهذا هو ما يجعل ILC2 هدفًا معقدًا للتدخل الموجه.
بحسب رأي أوميد أكباري، أستاذ علم الأمن الجزيئي والخلوي من كلية الطب كيك في جامعة جنوب كاليفورنيا وأحد مشاركي الدراسة، إذا تم تطوير طريقة تسمح بالتأثير الموجه على ILC2، سيكون بإمكان العلماء علاج الربو أو نوبات المرض التي تشمل هذا النوع من الخلايا. يقول أكباري: “في هذه الدراسة، اكتشفنا جزيئات تلعب دورًا مهمًا في الحفاظ على استقرار ILC2، وبقاءها، وأدائها. برأينا، سيكون بالإمكان يومًا ما التأثير الموجه على هذه الجزيئات أو المسارات الإشارية ذات الصلة لعلاج المرضى الذين يعانون من الربو الذي يعتمد على ILC2”.
فريق البحث بقيادة أوميد أكباري استخدم خلايا الفئران وخلايا بشرية لإظهار أن التفاعل بين جزيئات تحفيز الخلايا T المحفزة (ICOS، وهي جزيئات محفزة للخلايا T) ومستقبلها (ICOS-L) يلعب دورًا حاسمًا في عمل وبقاء ILC2. ICOS و ICOS-L هما بروتينات تؤثر على سلوك الخلايا واستجابتها. طور فريق البحث بقيادة أكباري نموذجًا للمرض على الفئران لتوضيح كيفية عمل ILC2 للإنسان في ظروف حية. يُستخدم هذا النموذج حاليًا لدراسة دور ILC2 في تطور الربو لدى الإنسان واختبار وسائل علاج محتملة للمرض في مراحل ما قبل التجارب السريرية.
هادي معاذي، أستاذ في مختبر أكباري وأحد الباحثين الرئيسيين في الدراسة، يقول: “نظرًا لأن ILC2 هي الخلايا الوحيدة التي تعبِّر عن بروتينات ICOS و ICOS-L، سيساعد بحثنا في تطوير نهج علاجية جديدة تستهدف ILC2 بهدف علاج الربو“.
المقالة الأصلية:
Hadi Maazi, Nisheel Patel, Ishwarya Sankaranarayanan, Yuzo Suzuki, Diamanda Rigas, Pejman Soroosh, Gordon J. Freeman, Arlene H. Sharpe, Omid Akbari. ICOS:ICOS-Ligand Interaction Is Required for Type 2 Innate Lymphoid Cell Function, Homeostasis, and Induction of Airway Hyperreactivity. Immunity, 2015; DOI: 10.1016/j.immuni.2015.02.007