التعريف
الهيمانجيوما الرضعية هي ورم حميد يظهر في أول أشهر حياة الطفل. إنها تتألف من خلايا تنخرط ذاتيًا وتشكل الأوعية الدموية. تتميز بمراحل محددة من التطور – التكاثر (النمو) ، والاستقرار ، والانقباض (التناقص).
على الرغم من أن الهيمانجيوما تختفي ذاتيًا ، في بعض الحالات يمكن أن تكون سببًا في نزيف الشرايين ومضاعفات أقل خطورة ، مثل الإبصار الجانبي ، والقروح ، وتدمير الغضروف في منطقة الجفن ، الأنف ، الشفة أو قرنيات الأذن. في بعض الأحيان يمكن أن تكون علامة على أمراض أخرى ، مثل متلازمات PHACE أو LUMBAR. عندما تكون موجودة في منطقة مرئية من الجسم (على سبيل المثال ، على الوجه) يمكن أن تعقد الهيمانجيوما بشكل كبير تواصل الطفل في المجتمع ، مما يؤدي إلى إحداث إزعاج نفسي ، وصعوبات في التواصل مع الأقران والاكتئاب.
لهذا السبب بالضبط ، يجب عدم الانتظار حتى تختفي الهيمانجيوما بشكل طبيعي ، بل يجب عرض الطفل على أخصائي. بعد الفحص ، سيختار الطبيب الطريقة العلاجية الأمثل إذا كانت ضرورية ، وعند الاشتباه في وجود أمراض مصاحبة ، سيحدد طرق فحص إضافية.
تظهر الهيمانجيومات
عادة في أول أيام أو أول أسبوعين من حياة الطفل (87.5٪) ، وفي بعض الأحيان يولد الطفل مباشرة بورم هيمانجيوما ، أو تظهر في سن 1-2 شهرًا. للفتيات ، تظهر هذه الأورام ثلاث مرات أكثر من الفتيان.
في معظم الحالات ، تكون الهيمانجيومات الرضعية وحيدة ، ونادرًا ما تكون متعددة (هيمانجيوماتوز). يمكن أن تظهر هذه الأورام داخل الغطاء الجلدي في أي جزء من الجسم ، في الغالب في منطقة الرأس والعنق (80-83٪). نادرًا جدًا تتم توجيهها نحو الأعضاء الداخلية: الكبد أو الحنجرة.
يتم تحديد وجود أكثر من 4-5 هيمانجيومات رضعية على الجلد بدون وجود تركيز في الكبد ، الطحال أو أعضاء داخلية أخرى على أنه “ورم الهيمانجيوما الرضعية الحميد”. وجود مثل هذه التراكيز ليس فقط على الجلد ، ولكن أيضًا في الأعضاء الداخلية (قبل كل شيء في الكبد) يتم تحديده كـ “ورم الهيمانجيوما الرضعية الانتشاري”.
تعتبر الهيمانجيوما الرضعية ورمًا وفقًا للتصنيف الحديث لجمعية دراسة تشوهات الأوعية الدموية (ISSVA)، حيث يمكن أن تنمو بشكل سريع وغير متزامن مع نمو الجسم [2]. ومع ذلك، هذا الورم لا يُعتبر “حقيقيًا”. تشير الأبحاث إلى أن خلايا الهيمانجيوما لديها نشاط ميتوزي، أي أنها تتكاثر بسرعة، مما يؤدي إلى زيادة عددها بسرعة. يتزامن ذروة نمو الهيمانجيوما مع شهرين إلى ثلاثة أشهر من عمر الطفل وقد تستمر حتى 6-9 أشهر (فترة التكاثر). بعد ذلك، يحدث استقرار في النمو (مرحلة التسوية)، يليها فترة انحسار في نسيج الورم (عكس التطور)، والتي قد تستمر لعدة أشهر إلى عدة سنوات [1][5][7].
يُعزى تكوين الهيمانجيوما إلى عوامل محتملة منها:
- الإصابة بأمراض العدوى في الثلث الأول من الحمل.
- ضرر المشيمة نتيجة سحب السوائل المحيطة بالجنين أو أخذ عينة من الكوريون (الغشاء الهضمي الذي يحيط بالجنين).
- الحمل بأكثر من جنين.
- وضع المشيمة.
- ارتفاع ضغط الدم وانخفاض مستوى البروتين في البول (احتشاد الدم).
- تشوهات المشيمة (خراج المشيمة الخلفية، إصابة المشيمة، اتصالات الأوعية الدموية الموسعة).
- نقص التروية الدموية للمشيمة.
- استخدام الأم للإريثروبويتين أو الأدوية الخصبة، بالإضافة إلى عوامل أخرى.
ووفقًا للإحصائيات، يولد الأطفال الذين يعانون من الهيمانجيومات الرضعية بشكل أكثر شيوعًا لدى الأمهات الشابات اللواتي ينجبن للمرة الأولى (تحت 30 عامًا).
أعراض الهيمانجيوما في الأطفال
الهيمانجيوما الرضعية لا تظهر نموًا غزيرًا، أي أنها لا تنمو أبدًا في الأعضاء والأنسجة المجاورة (العظام، العضلات، العين، الدماغ، إلخ). يمكن أن تكون هذه التشكيلات الوعائية بأحجام مختلفة – من 1 مم إلى أورام واسعة (سيجمنتارية).
العرض الرئيسي للمرض هو وجود تشكيل وعائي على الجلد. إذا كان الورم موجودًا على سطح الجلد، فسيكون لونه أحمر. إذا كانت الهيمانجيوما تقع تحت الجلد، فإن لون الجلد لا يتغير، وفي بعض الحالات قد يحدث تلوين بلون أزرق. يمكن اكتشاف جزء من الهيمانجيومات الرضعية عند الأطفال عند الولادة على شكل تشكيلات وعائية فردية على الجلد أو في الأنسجة الدهنية تحت الجلد. ولكن معظم الهيمانجيومات تظهر قريبًا بعد الولادة، في الأسابيع الأولى بشكل رئيسي، تنمو، ولكن مع الوقت تختفي تدريجيا.
PHACE(s) هو متلازمة حيث يتزامن وجود هيمانجيوما رضيعية سيجمنتارية في منطقة تواصل العصب الثلاثي مع وجود واحدة أو أكثر من التشوهات: تشوه في حفرة الجمجمة الخلفية، وتشوه في الأوعية الدموية الشريانية في الدماغ، وتشوه في القلب أو الأوعية الكبيرة، وقصور في القلب، وتشوهات في العين أو التشوهات الهرمونية، وتشقق في الصدر أو فتحة في الخط البيضاوي للبطن.
تم اكتشاف هذه المتلازمة في 2.3% من الأطفال الذين يعانون من هيمانجيومات رضيعية، وفي 90% من الحالات يكون الإصابة هي للإناث. في معظم الحالات، يظهر تشوه في الأوعية الدموية في الدماغ (72%). تُلاحظ السكتة الدماغية في 8% من الأطفال في مرحلة الرضيع.
اختصار الحروف في الاختصار:
- P: Posterior fossa (تشوه في حفرة الجمجمة الخلفية أو تشوه آخر في المخ)
- H: Hemangioma (هيمانجيوما، غالباً في الوجه، في منطقة تواصل العصب الثلاثي)
- A: Arterial abnormalities (تشوه في الأوعية الشريانية في المخ، العنق أو الصدر)
- C: Cardiac anomaly (تشوهات في القلب أو الأوعية الكبيرة)
- E: Eye abnormalities (تشوهات في العين)
- S: Sternal (تشوهات في القصبة أو تشوهات أخرى في الخط الوسطي)
LUMBAR – هو متلازمة تتميز بتواجد هيمانجيوما رضيعية في منطقة النصف السفلي من الجذع مع تقرح، بالإضافة إلى تشوهات الجهاز البولي التناسلي، والميلوباتيا، وتشوهات العظام، وتشوهات الشرج أو الشرايين والكلى. تحدث بشكل أكثر شيوعًا لدى الإناث (63٪). يعاني 30٪ من المرضى من تشوه واحد فقط. يصل خطر التقرح إلى 70٪ .
- L: Lower body (هيمانجيوما رضيعية في النصف السفلي من الجسم) أو Lipoma (ليبوما)
• هيمانجيوما رضيعية سيجمنتارية في منطقة الحشفة (غالبًا مع تقرح)
• ليبوما
• نيفوس (الشامة)
• حفرة الصلبة - U: Urogenital anomaly (تشوهات في الجهاز البولي التناسلي) أو Ulceration (تقرح)
• خروج المثانة
• انعكاس البول المثاني
• تضخم البظر
• تشوهات في الشفاه الجنسية
• غير انتصاب القضيب
• انقسام الصفن - M: Myelopathy (ميلوباتيا)
• خروج المثانة
• انعكاس البول المثاني
• تضخم البظر
• تشوهات في الشفاه الجنسية
• غير انتصاب القضيب
• انقسام الصفن - B: Bone deformities (تشوهات في العظام)
• تمديد حجم القدم
• جنف العمود الفقري
• تشوهات في العجز - A: Anorectal malformation (تشوهات مستقيمية أو Arterial anomalies (تشوهات شريانية)
• فتحة الشرج الغير مثقوبة
• الممرات (مستقيم-شرجي، مستقيم-مهبلي، مستقيم-إحليلي، مستقيم-حشفي)
• شرايين غير طبيعية
• تواصل شرايين جنينية - R: Renal anomalies (تشوهات في الكلى)
• كلية واحدة
• خروج الحوض
متلازمة كازاباخ – ميريتا، المعروف أيضاً متلازمة الوعائية مع نقص الصفائح، يظهر عادة بوجود تكوين وعائي كبير (التكوين الأكثر شيوعًا هو الهيمانجيوما الكابوشيفورمية، ولكن يمكن أن يكون هناك تكوينات أخرى)، والتي تعقد بسبب نقص الصفائح، فقر الدم الهيموليتي، واضطراب التخثر. تؤدي جميع هذه العوامل إلى نزيف شديد صعب التوقف. يحدث هذا المتلازمة بنفس تواتر الحدوث بين الأولاد والبنات.
الورم الوعائي عند الأطفال – (الهيمانجيوما) التشخيص و العلاج (اضغط لمتابعه القراءة)
المصادر:
- Agapov, V. S. Facial, Neck, and Oral Cavity Hemangiomas in Adults: Author’s abstract of doctoral thesis in medical sciences. Moscow, 1990.
- Barannik, M. I., Belyanina, E. O. Problems and Errors of Cutaneous Laser Coagulation of Skin Vessels in the Practice of a Dermatocosmetologist. Plastic Surgery and Cosmetology, 2011, No. 2, pp. 335-347.
- Vorontsov, Y. P., Vodolazov, Y. A., Shafranov, V. V., et al. Combined Treatment Method for Hemangiomas of Complex Anatomical Localization. Surgery, 1985, No. 7, pp. 69-72.
- Goncharova, Y. A. Hemangiomas of Early Childhood. Management Tactics. Plastic Surgery and Cosmetology, 2012, No. 1, pp. 140-145.
- Geras’kin, A. V., Shafranov, V. V., Podshivalova, O. A., Volkov, V. V., Galibin, I. E. Modern Aspects of Hemangioma Treatment. Russian Bulletin of Pediatric Surgery, Anesthesiology, and Reanimation, 2011, No. 4, pp. 94-103.
- Dan, V. N., Karmazanovsky, G. G., Narlyev, K. M. Possibilities of Computed Tomography in the Diagnosis of Angiodysplasias and the Choice of Surgical Tactics. Surgery, 1994, No. 6, pp. 21-23.
- Kondrashin, N. I. Clinic and Treatment of Hemangiomas in Children. Moscow: Medicine, 1963.
- Lamotkin, I. A. Oncodermatology: Atlas: Textbook. Moscow: Laboratory of Knowledge, 2017, pp. 568-579.
- Romanov, D. V., Safin, D. A., Brylieva, A. A. Hemangioma in Questions and Answers. Moscow: LLC “Author’s Book Publishing,” 2019.
- Svistunova, T. M. Low-Voltage X-ray Therapy for Hemangiomas in Children. Leningrad, 1974.
- Khasanov, Sh. R., Khutiev, Ts. S. Giant Cavernous Hemangioma. Surgery, 1985, No. 3, pp. 122-123.
- Angel, C., Yngve, D., Murillo, C., et al. Surgical Treatment of Vascular Malformations of the Extremities in Children and Adolescents. Pediatric Surgery International, 2002; 18: 213-217.
- Chen, H., Lin, X., Jin, Y., et al. Patients with Intralesional Hemorrhage in Venous Malformations: Diagnosis and Embolosclerotherapy. Journal of Vascular Surgery, 2009; 49 (2): 429-433.
- Chu, W. C., Howard, R. G., Roebuck, D. J., et al. Periorbital Alveolar Soft Part Sarcoma with Radiologic Features Mimicking Hemangioma. Medical and Pediatric Oncology, 2003; 41 (2): 145-146.
- Jain, R., Bandhu, S., Sawhney, S., Mittal, R. Sonographically Guided Percutaneous Sclerosis Using 1% Polidocanol in the Treatment of Vascular Malformations. Journal of Clinical Ultrasound, 2002; 30: 416-423.
- Lin, X., Li, W., et al. Sclerotherapy After Embolization of Draining Vein: A Safe Method for Venous Malformations. Journal of Vascular Surgery, 2008; 47 (6): 1292-1299.