متلازمة ميلكرسون-روزنتال (СМР)
هي مرض نادر مزمن، يظهر في صورته الكلاسيكية بثلاثة أعراض رئيسية:
- تضخم دائم في الشفاه أو أجزاء أخرى من الوجه مثل الخدين أو الجفنين.
- التهاب عصب الوجه المتكرر (عصبوبة).
- لسان متورم ومتجعد (في الحالة الكلاسيكية، تحدث هذه الثلاثة الأعراض معًا في ربع الحالات فقط).
يظهر المرض عادة في العقد الثاني من الحياة، ويرتبط بنسبة انتشار قدرها 0.08٪. قد يظهر المرض بتجمع الوجه والشفاه، أو التهاب عصب الوجه مع لسان متجعد. في معظم الحالات، يكون الورم في منطقة الفم والوجه الظاهرة الأولى للمرض.
تشير الأبحاث إلى وجود أعراض عصبية أخرى عند المرضى مثل الزدواجية في الرؤية، الدوخة، الطنين والألم في الأذن، فقدان السمع المفاجئ، فقدان حاسة الشم، ونقص في إفراز اللعاب. يظهر أيضًا أن العديد من المرضى يعانون من صداع رئيسي، بما في ذلك الصداع النصفي وصداع العنقود.
لا توجد تشخيصات محددة للمرض، ويتم تشخيصه سريريًا، وفي بعض الحالات قد تتطلب التأكيد المورفولوجي مثل البيوبسيا للغشاء المخاطي للشفة أو السطح الداخلي للخد.
المصدر :
- The article titled “Rossolimo-Melkersson-Rosenthal Syndrome” by S.E. Gak (published in the “Treatment of Nervous System Diseases” journal in 2012, Volume 1, Number 1 (9), pages 37-42).
- The article titled “Diagnosis of Rossolimo-Melkersson-Rosenthal Syndrome” by E.M. Esedov and F.D. Akhmedova from the Higher Education Institution “Dagestan State Medical Academy” under the Ministry of Health of the Russian Federation, Department of Hospital Therapy No. 3 with a course in Clinical Immunology and Allergology, Makhachkala (published in the “Bulletin of DSMA” Number 4 (9) – 2013).